Leave Your Message

Antioksidant 565; AO 565; ADNOX 565 za polimere

    podrobnosti o izdelku

    Kemijsko ime: 2,6-di-terc-butil-4—(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol Sinonimi: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidant 565; AO 565 CAS št.: 991-84-4 Kemijska struktura: Videz Bel prah ali peleta Vsebnost ≥98% Tališče 91-96 ℃ Hlapnost 105 ℃ 2 uri ≤0,5% Pakiranje: 25 kg karton Uporaba ADNOX® 565 je visokomolekularni, ne madeževni, večnamenski antioksidant, razvit za stabilizacijo nenasičenih elastomerov (BR, IR, SBR, SIS, SBS itd.), talilnih lepil in smol na osnovi estrov kolofonije. Ozadje Antioksidant 565 je polimerni večfunkcijski ovirani fenolni antioksidant, primeren predvsem za naknadno stabilizacijo nenasičene gume, zelo učinkovit za elastomere in lahko zaščiti materiale pred toplotno oksidativno razgradnjo med proizvodnjo, predelavo in končno uporabo. Je odličen antioksidant in fototermični stabilizator za različne smole. Ima značilnosti majhne količine dodatka, nizke hlapnosti, visoke barvne obstojnosti in lahko prepreči nastanek gela. Zelo učinkovit v naslednjih elastomerih: cis-butadienski kavčuk (BR), izoprenski kavčuk (IR), stiren-butadienski kavčuk (SBR), nitril-butadienski kavčuk (NBR), karboksilirani stiren-butadienski lateks, emulzija polistiren-butadienskega kavčuka (ESBR), raztopinska polimerizacija, stiren-butadienski kavčuk (SSBR), termoplastični stiren-butadienski kavčuk SBS, termoplastični stiren-butadienski kavčuk. SIS se lahko uporablja tudi za lepila, naravne in sintetične smole, kot so EPDM, ABS plastika, poliamid (najlon, PA), visoko odporni polistiren (HIPS) in poliolefini. ABS plastika je modificirana polistirenska plastika, sestavljena iz treh komponent na osnovi akrilonitrila (A), butadiena (B) in stirena (S). ABS plastika se lahko uporablja za izdelavo plastičnih okrasnih plošč z reliefnimi vzorci itd. V tej disertaciji je raziskana sinteza antioksidanta 565. 2,6-di-terc-butilfenol kot začetni substrat se nitrira v 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol z 95 % izkoristkom. 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol se reducira v 4-amion-2,6-di-terc-butilfenol z vodikom v prisotnosti Raneyjevega niklja ali Pd/C. Da bi preprečili razgradnjo 4-amion-2,6-di-terc-butilfenola na zraku, se 4-amion-2,6-di-terc-butilfenol pusti reagirati s cianuric kloridom brez ločevanja, pri čemer se v dveh korakih tvori 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroksi)anilin-2,4-dikloro-1,3,5-triazin z 95 % izkoristkom. Reakcija 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroksi)anilin-2,4-dikloro-1,3,5-triazina z 2 ekvivalentoma n-oktiltiola je dala končni produkt 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroksianilin-2,4-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin z 94 % izkoristkom.