Antioxidant 565; AO 565; ADNOX 565 fir Polymeren
Produktdetailer
Chemeschen Numm: 2,6-Di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol Synonymer: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 CAS-Nr.: 991-84-4 Chemesch Struktur: Ausgesinn Wäisst Pulver oder Pellet Analyse ≥98% Schmelzpunkt 91-96 ℃ Volatilitéit 105 ℃ 2 Stonnen ≤0,5% Verpackung: 25 kg Karton Uwendung ADNOX® 565 ass en héichmolekularen; net-fleckenden, multifunktionellen Antioxidant, deen fir d'Stabiliséierung vun onsättigten Elastomeren (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), Heissschmelzklebstoffer a Rosinester-Klebstoffharzer entwéckelt gouf. Hannergrond Antioxidant 565 ass e polymer multifunktionellt gehënnert phenolescht Antioxidant, haaptsächlech gëeegent fir d'Stabiliséierung vun ongesiedegtem Gummi nom Veraarbechten, ganz effektiv fir Elastomeren, a kann Materialien virun thermescher oxidativer Degradatioun während der Produktioun, Veraarbechtung an dem Endverbrauch schützen. Et ass en exzellenten Antioxidant a photothermesche Stabilisator fir eng Vielfalt vun Harzer. Et huet d'Charakteristike vun enger klenger Zousazquantitéit, gerénger Volatilitéit, héijer Faarfbeständegkeet, a kann d'Bildung vu Gel verhënneren. Ganz effektiv an de folgende Elastomeren: Cis-Butadien-Gummi (BR) Isopren-Gummi (IR) Styrol-Butadien-Gummi (SBR) Nitril-Butadien-Gummi (NBR) Carboxyléiert Styrol-Butadien-Latex Emulsioun Polystyrol-Butadien-Gummi (ESBR) Léisungspolymerisatioun Styrol-Butadien-Gummi (SSBR) thermoplastescht Styrol-Butadien-Gummi SBS thermoplastescht Styrol-Butadien-Gummi SIS kann och fir Klebstoffer, natierlech an synthetesch Harzer, wéi EPDM, ABS Plastik, Polyamid (Nylon, PA), High Impact Polystyrol (HIPS) a Polyolefinen, benotzt ginn. ABS-Plastik ass e modifizéierte Polystyrol-Plastik, deen aus dräi Komponenten op Basis vun Acrylnitril (A), Butadien (B) a Styrol (S) zesummegesat ass. ABS-Plastik kann benotzt ginn, fir Dekoratiounsplacken aus Plastik mat geprägte Musteren etc. ze maachen. D'Synthese vum Antioxidant 565 gëtt an dëser Dissertatioun ënnersicht. 2,6-Di-tert-butylphenol, als initialt Substrat, gëtt mat enger Ausbeut vun 95% zu 2,6-Di-tert-butyl-4-nitrophenol nitréiert. 2,6-Di-tert-butyl-4-nitrophenol gëtt mat Waasserstoff a Präsenz vu Raney Ni oder Pd/C zu 4-Amion-2,6-Di-tert-butylphenol reduzéiert. Fir d'Zersetzung vu 4-Amion-2,6-Di-tert-butylphenol ze verhënneren, wann et der Loft ausgesat ass, gëtt 4-Amion-2,6-Di-tert-butylphenol ouni Trennung mat Cyanurchlorid reagéiere gelooss, fir 6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy)lanilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazin an 95% Ausbezuelung fir 2 Schrëtt ze bilden. D'Reaktioun vu 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy)anilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazin mat 2 Äquivalenzen n-Octylthiol huet dat Endprodukt 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilin-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazin an 94% Ausbezuelung erginn.