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Antioxidante 565; AO 565; ADNOX 565 para polímeros

    detalle del producto

    Nombre químico: 2,6-di-terc-butil-4—(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol Sinónimos: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidante 565; AO 565 N.º CAS: 991-84-4 Estructura química: Aspecto Polvo o pellet blanco Ensayo ≥98 % Punto de fusión 91-96 ℃ Volatilidad 105 ℃ 2 horas ≤0,5 % Empaque: Cartón de 25 kg Aplicación ADNOX® 565 es un antioxidante multifuncional, de alto peso molecular y que no mancha, desarrollado para la estabilización de elastómeros insaturados (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), adhesivos termofusibles y resinas de pegajosidad de ésteres de colofonia. Antecedentes: El antioxidante 565 es un polímero antioxidante fenólico impedido multifuncional, especialmente indicado para la estabilización posterior al procesamiento de caucho insaturado. Es muy eficaz para elastómeros y protege los materiales contra la degradación térmica oxidativa durante la producción, el procesamiento y el uso final. Es un excelente antioxidante y estabilizador fototérmico para diversas resinas. Se caracteriza por su baja cantidad de adición, baja volatilidad, alta solidez del color y capacidad para prevenir la formación de gel. Muy eficaz en los siguientes elastómeros: caucho de cis-butadieno (BR) caucho de isopreno (IR) caucho de estireno-butadieno (SBR) caucho de nitrilo-butadieno (NBR) emulsión de látex de estireno-butadieno carboxilado caucho de poliestireno-butadieno (ESBR) polimerización en solución Caucho de estireno-butadieno (SSBR) caucho de estireno-butadieno termoplástico SBS caucho de estireno-butadieno termoplástico El SIS también se puede utilizar para adhesivos, resinas naturales y sintéticas, como EPDM, plástico ABS, poliamida (nailon, PA), poliestireno de alto impacto (HIPS) y poliolefinas. El plástico ABS es un plástico de poliestireno modificado compuesto de tres componentes a base de acrilonitrilo (A), butadieno (B) y estireno (S). El plástico ABS se puede utilizar para hacer tableros decorativos de plástico con patrones en relieve, etc. En esta disertación se investiga la síntesis del antioxidante 565. El 2,6-di-terc-butilfenol, como sustrato inicial, se nitra a 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol con un rendimiento del 95 %. El 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol se reduce a 4-amión-2,6-di-terc-butilfenol con hidrógeno en presencia de Ni Raney o Pd/C. Para evitar su descomposición al aire, se deja reaccionar con cloruro cianúrico sin separación para formar 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi)lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina con un rendimiento del 95 % en dos pasos. La reacción de 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi) anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazin con 2 equivalentes de n-octiltiol dio el producto final 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi anilina-2,4-bis(octiltio)-1,3,5-triazin con un rendimiento del 94%.