Надіслати електронного листа
Антиоксидант 565; AO 565; ADNOX 565 для полімерів
деталі продукту
Хімічна назва: 2,6-ди-трет-бутил-4-(4,6-біс(октилтіо)-1,3,5-триазин-2-іламіно)фенол Синоніми: Irganox 565, Songnox 5650; Антиоксидант 565; AO 565 CAS №: 991-84-4 Хімічна структура: Зовнішній вигляд: білий порошок або гранули Кількісний склад ≥98% Температура плавлення 91-96℃ Летючість 105℃ 2 години ≤0,5% Упаковка: картонна коробка 25 кг Застосування ADNOX® 565 – це високомолекулярний, нефарбуючий, багатофункціональний антиоксидант, розроблений для стабілізації ненасичених еластомерів (BR, IR, SBR, SIS, SBS тощо), термоплавких клеїв та смол на основі ефірів каніфолі, що підвищують клейкість. Антиоксидант 565 – це полімерний багатофункціональний стерично ущільнений фенольний антиоксидант, який в основному підходить для пост-обробної стабілізації ненасиченого каучуку, дуже ефективний для еластомерів та може захищати матеріали від термоокислювальної деградації під час виробництва, обробки та кінцевого використання. Він є чудовим антиоксидантом та фототермічним стабілізатором для різноманітних смол. Він має характеристики невеликої кількості додавання, низької летючості, високої стійкості кольору та може запобігати утворенню гелю. Дуже ефективний у наступних еластомерах: цис-бутадієновий каучук (BR), ізопреновий каучук (IR), стирол-бутадієновий каучук (SBR), нітрил-бутадієновий каучук (NBR), карбоксильований стирол-бутадієновий латекс, емульсія, полістирол-бутадієновий каучук (ESBR), розчинна полімеризація, стирол-бутадієновий каучук (SSBR), термопластичний стирол-бутадієновий каучук SBS, термопластичний стирол-бутадієновий каучук SIS також може використовуватися для клеїв, натуральних та синтетичних смол, таких як EPDM, ABS-пластик, поліамід (нейлон, PA), ударостійкий полістирол (HIPS) та поліолефіни. АБС-пластик – це модифікований полістирольний пластик, що складається з трьох компонентів на основі акрилонітрилу (A), бутадієну (B) та стиролу (S). АБС-пластик може бути використаний для виготовлення пластикових декоративних дощок з рельєфними візерунками тощо. У цій дисертації досліджується синтез антиоксиданту 565. 2,6-ди-трет-бутилфенол, як вихідний субстрат, нітрується до 2,6-ди-трет-бутил-4-нітрофенолу з виходом 95%. 2,6-ди-трет-бутил-4-нітрофенол відновлюється до 4-аміон-2,6-ди-трет-бутилфенолу воднем у присутності нікелю Ренея або Pd/C. Щоб запобігти розкладанню 4-аміон-2,6-ди-трет-бутилфенолу під час контакту з повітрям, 4-аміон-2,6-ди-трет-бутилфенол реагують з ціанурхлоридом без розділення з утворенням 6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідрокси)ланілін-2,4-дихлор-1,3,5-триазину з виходом 95% протягом 2 стадій. Реакція 6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідрокси)анілін-2,4-дихлор-1,3,5-триазину з 2 еквівалентами н-октилтіолу дала кінцевий продукт 6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксианілін-2,4-біс(октилтіо)-1,3,5-триазину з виходом 94%.