Skicka e-post
Antioxidant 565; AO 565; ADNOX 565 för polymerer
produktdetaljer
Kemiskt namn: 2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(oktyltio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)fenol Synonymer: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 CAS-nr: 991-84-4 Kemisk struktur: Utseende Vitt pulver eller pellet Analys ≥98 % Smältpunkt 91–96 ℃ Flyktighet 105 ℃ 2 timmar ≤0,5 % Förpackning: 25 kg kartong Användning ADNOX® 565 är en högmolekylär, icke-fläckande, multifunktionell antioxidant utvecklad för stabilisering av omättade elastomerer (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), smältlim och klibbmedelshartser med rosinester. Bakgrund Antioxidant 565 är en multifunktionell polymer, hindrad fenolisk antioxidant, främst lämplig för efterbehandling av omättat gummi, mycket effektiv för elastomerer och kan skydda material från att uppstå under produktion, bearbetning och slutlig användning. Termisk oxidativ nedbrytning. Det är en utmärkt antioxidant och fototermisk stabilisator för en mängd olika hartser. Den har egenskaper som liten tillsatt mängd, låg flyktighet, hög färgbeständighet och kan förhindra gelbildning. Mycket effektiv i följande elastomerer: cis-butadiengummi (BR), isoprengummi (IR), styren-butadiengummi (SBR), nitril-butadiengummi (NBR), karboxylerad styren-butadienlatex, emulsionspolystyren-butadiengummi (ESBR), lösningspolymerisation, styren-butadiengummi (SSBR), termoplastisk styren-butadiengummi, SBS, termoplastisk styren-butadiengummi. SIS kan också användas för lim, naturliga och syntetiska hartser, såsom EPDM, ABS-plast, polyamid (nylon, PA), slagtålig polystyren (HIPS) och polyolefiner. ABS-plast är en modifierad polystyrenplast som består av tre komponenter baserade på akrylnitril (A), butadien (B) och styren (S). ABS-plast kan användas för att tillverka dekorativa plasttavlor med präglade mönster etc. Syntesen av antioxidanten 565 undersöks i denna avhandling. 2,6-di-tert-butylfenol, som initialt substrat, nitreras till 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol i 95 % utbyte. 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol reduceras till 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol med väte i närvaro av Raney Ni eller Pd/C. För att förhindra nedbrytning av 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol vid exponering för luft, får 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol reagera med cyanurklorid utan separation för att bilda 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxi)lanilin-2,4-diklor-1,3,5-triazin i 95 % utbyte i 2 steg. Reaktion av 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxi)anilin-2,4-diklor-1,3,5-triazin med 2 ekvivalenser av n-oktyltiol gav slutprodukten 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxianilin-2,4-bis(oktyltio)-1,3,5-triazin i 94 % utbyte.