Пошаљи имејл
Антиоксидант 565; АО 565; АДНОКС 565 за полимере
детаљи производа
Хемијски назив: 2,6-ди-терт-бутил-4—(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол Синоними: Irganox 565, Songnox 5650; Антиоксиданс 565; AO 565 CAS бр.: 991-84-4 Хемијска структура: Изглед Бели прах или пелета Анализа ≥98% Тачка топљења 91-96℃ Испарљивост 105℃ 2 сата ≤0,5% Паковање: 25KG картон Примена ADNOX® 565 је мултифункционални антиоксиданс високе молекулске тежине, који не оставља мрље, развијен за стабилизацију незасићених еластомера (BR, IR, SBR, SIS, SBS, итд.), лепкова за топло топљење и смола за лепљење на бази естара колофонијума. Позадина Антиоксиданс 565 је полимерни мултифункционални ометани фенолни антиоксиданс, првенствено погодан за накнадну стабилизацију незасићене гуме, веома ефикасан за еластомере и може заштитити материјале од термичко-оксидативне деградације током производње, обраде и коначне употребе. Одличан је антиоксиданс и фототермални стабилизатор за разне смоле. Има карактеристике мале количине додатка, ниске испарљивости, високе постојаности боје и може спречити стварање гела. Веома је ефикасан у следећим еластомерима: цис-бутадиенска гума (БР), изопренска гума (ИР), стирен-бутадиенска гума (СБР), нитрил-бутадиенска гума (НБР), карбоксилована стирен-бутадиенска латексна емулзија, полистирен-бутадиенска гума (ЕСБР), растворна полимеризација, стирен-бутадиенска гума (ССБР), термопластична стирен-бутадиенска гума СБС, термопластична стирен-бутадиенска гума СИС се такође може користити за лепкове, природне и синтетичке смоле, као што су ЕПДМ, АБС пластика, полиамид (најлон, ПА), полистирен високог ударног дејства (ХИПС) и полиолефини. АБС пластика је модификована полистиренска пластика састављена од три компоненте на бази акрилонитрила (А), бутадиена (Б) и стирена (С). АБС пластика се може користити за израду пластичних декоративних плоча са рељефним шарама итд. Синтеза антиоксиданта 565 је истражена у овој дисертацији. 2,6-ди-терц-бутилфенол, као почетни супстрат, нитрира се до 2,6-ди-терц-бутил-4-нитрофенола у приносу од 95%. 2,6-ди-терц-бутил-4-нитрофенол се редукује до 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенола водоником у присуству Рејнијевог Ni или Pd/C. Да би се спречило разлагање 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенола када је изложен ваздуху, 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенол реагује са цијанурним хлоридом без раздвајања, формирајући 6-(3,5-ди-терц-бутил-4-хидрокси) ланилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин у приносу од 95% током 2 корака. Реакција 6-(3,5-ди-терц-бутил-4-хидрокси) анилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазина са 2 еквивалента н-октилтиола дала је коначни производ 6-(3,5-ди-терц-бутил-4-хидрокси анилин-2,4-бис(октилтио)-1,3,5-триазин у приносу од 94%.