Dërgo email
Antioksidant 565; AO 565; ADNOX 565 për polimere
detajet e produktit
Emri Kimik: 2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol Sinonime: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidant 565; AO 565 Nr. CAS: 991-84-4 Struktura Kimike: Pamja Pluhur ose pelet i bardhë Analiza ≥98% Pika e shkrirjes 91-96℃ Avantazhueshmëria 105℃ 2 orë ≤0.5% Paketimi: Karton 25KG Aplikimi ADNOX® 565 është një antioksidant shumëfunksional me peshë të lartë molekulare; pa njolla, i zhvilluar për stabilizimin e elastomerëve të pangopur (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etj.), ngjitësve të shkrirë me nxehtësi dhe rrëshirave ngjitëse ester të kolofonit. Sfondi Antioksidanti 565 është një polimer shumëfunksional antioksidant fenolik i penguar, kryesisht i përshtatshëm për stabilizimin pas përpunimit të gomës së pangopur, shumë efektiv për elastomeret dhe mund të mbrojë materialet nga degradimi oksidativ termik gjatë prodhimit, përpunimit dhe përdorimit përfundimtar. Është një antioksidant dhe stabilizues fototermal i shkëlqyer për një sërë rrëshirash. Ka karakteristikat e sasisë së vogël të shtimit, paqëndrueshmërisë së ulët, qëndrueshmërisë së lartë të ngjyrës dhe mund të parandalojë formimin e xhelit. Shumë efektiv në elastomerët e mëposhtëm: gomë cis-butadieni (BR) gomë izopreni (IR) gomë stiren-butadieni (SBR) gomë nitril-butadieni (NBR) lateks i karboksiluar emulsion gome polistireni-butadieni (ESBR) polimerizim në tretësirë Gomë stiren-butadieni (SSBR) gomë termoplastike stiren-butadieni Gomë termoplastike SBS stiren-butadieni SIS mund të përdoret gjithashtu për ngjitës, rrëshira natyrale dhe sintetike, siç janë EPDM, plastika ABS, poliamidi (najloni, PA), polistireni me ndikim të lartë (HIPS) dhe poliolefina. Plastika ABS është një plastikë polistireni e modifikuar e përbërë nga tre përbërës të bazuar në akrilonitril (A), butadien (B) dhe stiren (S). Plastika ABS mund të përdoret për të bërë tabela dekorative plastike me modele të stampuara, etj. Sinteza e Antioksidantit 565 është hetuar në këtë disertacion. 2,6-di-tert-butilfenoli, si substrati fillestar, nitratohet në 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol me rendiment 95%. 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenoli reduktohet në 4-amion-2,6-di-tert-butilfenol me hidrogjen në prani të Raney Ni ose Pd/C. Për të parandaluar dekompozimin e 4-amion-2,6-di-tert-butilfenolit kur ekspozohet në ajër, 4-amion-2,6-di-tert-butilfenolit i lejohet të reagojë me klorur cianurik pa ndarje për të formuar 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroksi)lanilinë-2,4-dikloro-1,3,5-triazinë me rendiment 95% për 2 hapa. Reaksioni i 6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroksi) anilinës-2,4-dikloro-1,3,5-triazinës me 2 ekuivalentë të n-oktiltiolit dha produktin përfundimtar 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroksi anilinës-2,4-bis(oktiltio)-1,3,5-triazinë me rendiment 94%.