Trimiteți e-mail
Antioxidant 565; AO 565; ADNOX 565 pentru polimeri
detalii despre produs
Denumire chimică: 2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol Sinonime: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 Nr. CAS: 991-84-4 Structură chimică: Aspect Pulbere albă sau peletă Compoziție ≥98% Punct de topire 91-96℃ Volatilitate 105℃ 2 ore ≤0,5% Ambalaj: Cutie de 25KG Aplicare ADNOX® 565 este un antioxidant multifuncțional, cu greutate moleculară mare, care nu pătează, dezvoltat pentru stabilizarea elastomerilor nesaturați (BR, IR, SBR, SIS, SBS etc.), a adezivilor topiți la cald și a rășinilor adezive din esteri de colofoniu. Antioxidantul 565 este un antioxidant fenolic polimeric multifuncțional cu îngrășare, potrivit în principal pentru stabilizarea post-procesare a cauciucului nesaturat, foarte eficient pentru elastomeri și poate proteja materialele de apariția lor în timpul producției, procesării și utilizării finale. Degradare termică oxidativă. Este un excelent antioxidant și stabilizator fototermic pentru o varietate de rășini. Are caracteristici precum cantitate mică de adaos, volatilitate scăzută, rezistență ridicată a culorii și poate preveni formarea gelului. Foarte eficient în următorii elastomeri: cauciuc cis-butadienic (BR), cauciuc izopren (IR), cauciuc stiren-butadienic (SBR), cauciuc nitril-butadienic (NBR), latex stiren-butadienic carboxilat, emulsie, cauciuc polistiren-butadienic (ESBR), polimerizare în soluție, cauciuc stiren-butadienic (SSBR), cauciuc stiren-butadienic termoplastic, cauciuc stiren-butadienic termoplastic SBS. SIS poate fi utilizat și pentru adezivi, rășini naturale și sintetice, cum ar fi EPDM, plastic ABS, poliamidă (nailon, PA), polistiren rezistent la impact (HIPS) și poliolefine. Plasticul ABS este un plastic polistirenic modificat, compus din trei componente pe bază de acrilonitril (A), butadienă (B) și stiren (S). Plasticul ABS poate fi utilizat pentru a realiza plăci decorative din plastic cu modele în relief etc. Sinteza Antioxidantului 565 este investigată în această disertație. 2,6-di-tert-butilfenolul, ca substrat inițial, este nitrat la 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol cu un randament de 95%. 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenolul este redus la 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol cu hidrogen în prezența Raney Ni sau Pd/C. Pentru a preveni descompunerea 4-amionului -2,6-di-tert-butilfenolului atunci când este expus la aer, 4-amionul -2,6-di-tert-butilfenolul este lăsat să reacționeze cu clorura cianurică fără separare pentru a forma 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi) lanilin-2,4-dicloro-1,3,5-triazină cu un randament de 95% în 2 etape. Reacția dintre 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi)anilină-2,4-dicloro-1,3,5-triazină și 2 echivalenți de n-octiltiol a dat produsul final 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi anilină-2,4-bis(octiltio)-1,3,5-triazină cu un randament de 94%.