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Antioxidante 565; AO 565; ADNOX 565 para polímeros
detalhes do produto
Nome químico: 2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol Sinônimos: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidante 565; AO 565 Nº CAS: 991-84-4 Estrutura química: Aparência Pó branco ou pellet Análise ≥98% Ponto de fusão 91-96℃ Volatilidade 105℃ 2 horas ≤0,5% Embalagem: caixa de 25 kg Aplicação ADNOX® 565 é um antioxidante multifuncional de alto peso molecular, não mancha, desenvolvido para a estabilização de elastômeros insaturados (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), adesivos hot melt e resinas de éster de colofônia. Contexto: O Antioxidante 565 é um polímero antioxidante fenólico multifuncional impedido, indicado principalmente para estabilização pós-processamento de borracha insaturada, muito eficaz para elastômeros e capaz de proteger os materiais contra a degradação oxidativa térmica durante a produção, o processamento e o uso final. É um excelente antioxidante e estabilizador fototérmico para uma variedade de resinas. Possui características como pequena quantidade de adição, baixa volatilidade, alta solidez da cor e pode prevenir a formação de gel. Muito eficaz nos seguintes elastômeros: borracha cis-butadieno (BR) borracha de isopreno (IR) borracha de estireno-butadieno (SBR) borracha de nitrila-butadieno (NBR) látex de estireno-butadieno carboxilado emulsão borracha de poliestireno-butadieno (ESBR) polimerização em solução Borracha de estireno-butadieno (SSBR) borracha termoplástica de estireno-butadieno SBS borracha termoplástica de estireno-butadieno O SIS também pode ser usado para adesivos, resinas naturais e sintéticas, como EPDM, plástico ABS, poliamida (nylon, PA), poliestireno de alto impacto (HIPS) e poliolefinas. O plástico ABS é um plástico de poliestireno modificado composto de três componentes baseados em acrilonitrila (A), butadieno (B) e estireno (S). O plástico ABS pode ser usado para fazer placas decorativas de plástico com padrões em relevo, etc. A síntese do Antioxidante 565 é investigada nesta dissertação. 2,6-di-terc-butilfenol, como substrato inicial, é nitrado para 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol com rendimento de 95%. 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol é reduzido para 4-amion -2,6-di-terc-butilfenol com hidrogênio na presença de Raney Ni ou Pd/C. Para evitar a decomposição do 4-amion -2,6-di-terc-butilfenol quando exposto ao ar, o 4-amion -2,6-di-terc-butilfenol é deixado reagir com cloreto cianúrico sem separação para formar 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi) lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina com rendimento de 95% para 2 etapas. A reação de 6-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi)anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina com 2 equivalências de n-octiltiol produziu o produto final 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi anilina-2,4-bis (octiltio)-1,3,5-triazina com rendimento de 94%.