Send e-post
Antioksidant 565; AO 565; ADNOX 565 for polymerer
produktdetaljer
Kjemisk navn: 2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(oktyltio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)fenol Synonymer: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidant 565; AO 565 CAS-nr.: 991-84-4 Kjemisk struktur: Utseende Hvitt pulver eller pellet Analyse ≥98 % Smeltepunkt 91–96 ℃ Flyktighet 105 ℃ 2 timer ≤0,5 % Pakning: 25 kg kartong Bruksområde ADNOX® 565 er en høymolekylær, ikke-flekkende, multifunksjonell antioksidant utviklet for stabilisering av umettede elastomerer (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), smeltelim og harpikser med harpiks som klebrighetsforsterker. Bakgrunn Antioksidant 565 er en polymer multifunksjonell hindret fenolisk antioksidant, hovedsakelig egnet for etterbehandlingsstabilisering av umettet gummi, svært effektiv for elastomerer, og kan beskytte materialer mot termisk oksidativ nedbrytning under produksjon, bearbeiding og endelig bruk. Det er en utmerket antioksidant og fototermisk stabilisator for en rekke harpikser. Den har egenskapene liten tilsatt mengde, lav flyktighet, høy fargefasthet og kan forhindre dannelse av gel. Meget effektiv i følgende elastomerer: cis-butadiengummi (BR) isoprengummi (IR) styren-butadiengummi (SBR) nitril-butadiengummi (NBR) karboksylert styren-butadien-lateks emulsjon polystyren-butadiengummi (ESBR) løsningspolymerisasjon styren-butadiengummi (SSBR) termoplastisk styren-butadiengummi SBS termoplastisk styren-butadiengummi SIS kan også brukes til lim, naturlige og syntetiske harpikser, som EPDM, ABS-plast, polyamid (nylon, PA), høyslagfast polystyren (HIPS) og polyolefiner. ABS-plast er en modifisert polystyrenplast som består av tre komponenter basert på akrylnitril (A), butadien (B) og styren (S). ABS-plast kan brukes til å lage dekorative plastplater med pregede mønstre, etc. Syntesen av antioksidanten 565 undersøkes i denne avhandlingen. 2,6-di-tert-butylfenol, som det initiale substratet, nitreres til 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol i 95 % utbytte. 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol reduseres til 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol med hydrogen i nærvær av Raney Ni eller Pd/C. For å forhindre nedbrytning av 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol når det utsettes for luft, får 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol reagere med cyanurklorid uten separasjon for å danne 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksy)lanilin-2,4-diklor-1,3,5-triazin i 95 % utbytte i 2 trinn. Reaksjon av 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksy)anilin-2,4-diklor-1,3,5-triazin med 2 ekvivalenser av n-oktyltiol ga sluttproduktet 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyanilin-2,4-bis(oktyltio)-1,3,5-triazin i 94 % utbytte.