Hantar E-mel
Antioksidan 565; AO 565; ADNOX 565 untuk polimer
perincian produk
Nama Kimia: 2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol Sinonim: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidan 565; AO 565 No. CAS: 991-84-4 Struktur Kimia: Rupa Serbuk putih atau Ujian pelet ≥98% Takat lebur 91-96℃ Kemeruapan 105℃ 2jam ≤0.5% Pakej: 25KG Karton Aplikasi ADNOX® 565 adalah berat molekul yang tinggi; antioksida tanpa pewarnaan, pelbagai fungsi dibangunkan untuk penstabilan elastomer tak tepu (BR, IR, SBR, SIS, SBS, dsb.), pelekat cair panas, dan resin tackifier ester rosin. Antioksidan Latar Belakang 565 ialah antioksidan fenolik terhalang pelbagai fungsi polimer, terutamanya sesuai untuk penstabilan pasca pemprosesan getah tak tepu, sangat berkesan untuk elastomer, dan boleh melindungi bahan daripada berlaku semasa pengeluaran, pemprosesan dan penggunaan akhir. Degradasi oksidatif terma. Ia adalah penstabil antioksidan dan fototerma yang sangat baik untuk pelbagai resin. Ia mempunyai ciri-ciri jumlah tambahan yang kecil, turun naik yang rendah, kubu warna yang tinggi, dan boleh menghalang pembentukan gel. Sangat berkesan dalam elastomer berikut: getah cis-butadiena (BR) getah isoprena (IR) getah stirena-butadiena (SBR) getah nitril-butadiena (NBR) karboksilat stirena-butadiena lateks emulsi polistirena-butadiena getah (ESBR) pempolimeran larutan Styrene-butadiena getah (SSBR) termolastik getah styrene-butadiena (SSBR). getah stirena-butadiena SIS juga boleh digunakan untuk pelekat, resin semula jadi dan sintetik, seperti EPDM, plastik ABS, poliamida (nilon, PA), polistirena Berimpak tinggi (HIPS) dan poliolefin. Plastik ABS ialah plastik polistirena diubah suai yang terdiri daripada tiga komponen berasaskan akrilonitril (A), butadiena (B) dan stirena (S). Plastik ABS boleh digunakan untuk membuat papan hiasan plastik dengan corak timbul, dsb. Sintesis Antioksidan 565 disiasat dalam disertasi ini. 2,6-di-tert-butilfenol, sebagai substrat awal, dinitratkan kepada 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol dalam hasil 95%. 2,6-di-tert-butil-4-nitrophenol dikurangkan kepada 4-amion -2,6-di-tert-butilphenol dengan hidrogen dengan kehadiran Raney Ni atau Pd/C. Untuk mengelakkan penguraian 4-amion -2,6-di-tert-butilphenol apabila terdedah kepada udara, 4-amion -2,6-di-tert-butylphenol dibenarkan bertindak balas dengan Cyanuric chloride tanpa pemisahan untuk membentuk 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy) laniline-2,4-hidroksi-2,4% hasil untuk 2 langkah. Tindak balas 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy) aniline-2,4-dichloro-1,3,5-triazin dengan 2 kesetaraan n-Octylthiol memberikan produk akhir 6-(3,5-di-tert-butil-4-hydroxy aniline-2,4-bis (octylthio% in)-1,3,5)-1 hasil.