Leave Your Message

Антиоксиданс 565; AO 565; ADNOX 565 за полимери

    детали за производот

    Хемиско име: 2,6-ди-терт-бутил-4—(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол Синоними: Irganox 565, Songnox 5650; Антиоксиданс 565; AO 565 CAS бр.: 991-84-4 Хемиска структура: Изглед Бел прав или пелета Тест ≥98% Точка на топење 91-96℃ Испарливост 105℃ 2 часа ≤0,5% Пакување: 25KG Картон Употреба ADNOX® 565 е високомолекуларен; необојувачки, мултифункционален антиоксиданс развиен за стабилизација на незаситени еластомери (BR, IR, SBR, SIS, SBS, итн.), топлотопени лепила и смоли за лепење со колофонски естер. Позадина Антиоксидансот 565 е полимер мултифункционален фенолен антиоксиданс со попречен ефект, погоден главно за пост-обработка на стабилизација на незаситена гума, многу ефикасен за еластомери и може да ги заштити материјалите од појава за време на производството, преработката и финалната употреба. Термичка оксидативна деградација. Тој е одличен антиоксиданс и фототермички стабилизатор за различни смоли. Има карактеристики на мала количина на додавање, ниска испарливост, висока постојаност на бојата и може да спречи формирање на гел. Многу ефикасна кај следните еластомери: цис-бутадиенска гума (BR) изопренска гума (IR) стирен-бутадиенска гума (SBR) нитрилна-бутадиенска гума (NBR) карбоксилирана стирен-бутадиенска латекс емулзија полистирен-бутадиенска гума (ESBR) полимеризација во раствор стирен-бутадиенска гума (SSBR) термопластична стирен-бутадиенска гума SBS термопластична стирен-бутадиенска гума SIS може да се користи и за лепила, природни и синтетички смоли, како што се EPDM, ABS пластика, полиамид (најлон, PA), високоимпак полистирен (HIPS) и полиолефини. ABS пластиката е модифицирана полистиренска пластика составена од три компоненти базирани на акрилонитрил (A), бутадиен (B) и стирен (S). ABS пластиката може да се користи за изработка на пластични декоративни плочи со релјефни шари итн. Синтезата на антиоксиданс 565 е испитана во оваа дисертација. 2,6-ди-терт-бутилфенол, како почетен супстрат, се нитрира до 2,6-ди-терт-бутил-4-нитрофенол со принос од 95%. 2,6-ди-терт-бутил-4-нитрофенолот се редуцира до 4-амион -2,6-ди-терт-бутилфенол со водород во присуство на Рејни Ni или Pd/C. За да се спречи распаѓање на 4-амион -2,6-ди-терт-бутилфенол кога е изложен на воздух, на 4-амион -2,6-ди-терт-бутилфенол му се дозволува да реагира со цијанурски хлорид без одвојување за да се формира 6-(3,5-ди-терт-бутил-4-хидрокси) ланилилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин со принос од 95% за 2 чекори. Реакција на 6-(3,5-ди-тент-бутил-4-хидрокси) анилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин со 2 еквиваленти на n-октилтиол го даде финалниот производ 6-(3,5-ди-терт-бутил-4-хидрокси анилин-2,4-бис(октилтио)-1,3,5-триазин со принос од 94%.