Sūtīt e-pastu
Antioksidants 565; AO 565; ADNOX 565 polimēriem
produkta informācija
Ķīmiskais nosaukums: 2,6-di-terc-butil-4-(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazīn-2-ilamino)fenols Sinonīmi: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidants 565; AO 565 CAS Nr.: 991-84-4 Ķīmiskā struktūra: Ārējais izskats Balts pulveris vai granulas Pamatviela ≥98% Kušanas temperatūra 91–96 ℃ Gaistamība 105 ℃ 2 stundas ≤0,5% Iepakojums: 25 kg kartona kaste Lietojums ADNOX® 565 ir augstas molekulmasas, nekrāsojošs, daudzfunkcionāls antioksidants, kas izstrādāts nepiesātinātu elastomēru (BR, IR, SBR, SIS, SBS u.c.), karstlīmju un kolofonija estera liptspēju veicinošu sveķu stabilizēšanai. Antioksidants 565 ir polimērs, daudzfunkcionāls, kavēts fenola antioksidants, kas galvenokārt piemērots nepiesātinātas gumijas pēcapstrādes stabilizēšanai, ir ļoti efektīvs elastomēriem un var aizsargāt materiālus no termiskās oksidatīvās degradācijas ražošanas, apstrādes un galīgās lietošanas laikā. Tas ir lielisks antioksidants un fototermiskais stabilizators dažādiem sveķiem. Tam piemīt neliela pievienošanas daudzuma, zemas gaistamības, augstas krāsas noturības īpašības, un tas var novērst želejas veidošanos. Ļoti efektīvs šādos elastomēros: cis-butadiēna gumija (BR), izoprēna gumija (IR), stirola-butadiēna gumija (SBR), nitrila-butadiēna gumija (NBR), karboksilēta stirola-butadiēna lateksa emulsijas polistirola-butadiēna gumija (ESBR), šķīduma polimerizācija, stirola-butadiēna gumija (SSBR), termoplastiskā stirola-butadiēna gumija, SBS termoplastiskā stirola-butadiēna gumija, SIS var izmantot arī līmēm, dabīgiem un sintētiskiem sveķiem, piemēram, EPDM, ABS plastmasai, poliamīdam (neilons, PA), augstas triecienizturības polistirolam (HIPS) un poliolefīniem. ABS plastmasa ir modificēta polistirola plastmasa, kas sastāv no trim komponentiem, kuru pamatā ir akrilnitrils (A), butadiēns (B) un stirols (S). ABS plastmasu var izmantot, lai izgatavotu dekoratīvas plastmasas plātnes ar reljefiem rakstiem u. c. Šajā disertācijā tiek pētīta antioksidanta 565 sintēze. 2,6-di-terc-butilfenols kā sākotnējais substrāts tiek nitrēts par 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenolu ar 95 % iznākumu. 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenols tiek reducēts par 4-amion-2,6-di-terc-butilfenolu ar ūdeņradi Raneja niķeļa vai Pd/C klātbūtnē. Lai novērstu 4-amiona-2,6-di-terc-butilfenola sadalīšanos, pakļaujot to gaisam, 4-amiona-2,6-di-terc-butilfenolam ļauj reaģēt ar cianūrskābes hlorīdu bez atdalīšanas, veidojot 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroksi)lanilīn-2,4-dihlor-1,3,5-triazīnu ar 95% iznākumu 2 posmos. 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroksi)anilīn-2,4-dihlor-1,3,5-triazīna reakcija ar 2 ekvivalentiem n-oktiltiola deva gala produktu 6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroksianilīn-2,4-bis(oktiltio)-1,3,5-triazīnu ar 94% iznākumu.