Mitte Epistulam Electronicam
Antioxidans 565; AO 565; ADNOX 565 pro polymeris.
detalia producti
Nomen Chemicum: 2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol Synonyma: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 Numerus CAS: 991-84-4 Structura Chemica: Aspectus Pulvis albus vel pellet Experimentum ≥98% Punctum liquefactionis 91-96℃ Volatilitas 105℃ 2horae ≤0.5% Sarcina: Scatola 25KG Usus ADNOX® 565 est antioxidans multifunctionalis, magni ponderis molecularis, non maculans, elaboratum ad stabilizationem elastomerorum insaturatorum (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), glutinorum calido-fusi, et resinorum taediosorum esteris resinae. Antioxidans 565 est polymerum multifunctionale antioxidans phenolicum impeditum, aptum praecipue ad stabilizationem post-processum gummi insaturati, perquam efficax pro elastomeris, et potest materias a formatione durante productione, processu et usu finali protegere. Degradatio oxidativa thermica. Est antioxidans excellens et stabilisator photothermicus pro varietate resinarum. Habet proprietates quantitatis additae parvae, volatilitatis humilis, firmitatis coloris altae, et potest formationem geli impedire. Valde efficax in his elastomeris: gummi cis-butadieno (BR), gummi isoprenum (IR), gummi styreno-butadieno (SBR), gummi nitrilico-butadieno (NBR), latex styreno-butadieno carboxylatum, emulsio gummi polystyreno-butadieno (ESBR), polymerizatione in solutione, gummi styreno-butadieno (SSBR), gummi styreno-butadieno thermoplasticum SBS, gummi styreno-butadieno thermoplasticum. SIS etiam adhiberi potest pro glutinis, resinis naturalibus et syntheticis, ut EPDM, plastica ABS, polyamidum (nylon, PA), polystyrenum magni impetus (HIPS) et polyolefinis. Plastica ABS est plastica polystyreni modificata ex tribus componentibus composita, quae in acrylonitrilo (A), butadieno (B) et styreno (S) fundatur. Plastica ABS adhiberi potest ad tabulas decorativas plasticas cum figuris embossatis, etc. faciendas. Synthesis Antioxidantis 565 in hac dissertatione investigatur. 2,6-di-tert-butylphenolum, ut substratum initiale, ad 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophenolum nitratitur, proventu 95%. 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophenolum ad 4-amionem -2,6-di-tert-butylphenolum cum hydrogenio in praesentia Raney Ni vel Pd/C reducitur. Ne 4-amionis -2,6-di-tert-butylphenoli decompositio fiat cum aeri exponitur, 4-amionis -2,6-di-tert-butylphenolum cum Cyanurico chlorido sine separatione reagere permittitur, ut 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy) lanilinum-2,4-dichloro-1,3,5-triazinum formetur, proventu 95% per duos gradus. Reactio 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy) anilini-2,4-dichloro-1,3,5-triazin cum 2 aequivalentibus n-Octylthioli productum finale 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy anilini-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazin cum proventu 94% dedit.