Kirim Email
Antioksidan 565; AO 565; ADNOX 565 untuk polimer
detail produk
Nama Kimia: 2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol Sinonim: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidan 565; AO 565 No. CAS: 991-84-4 Struktur Kimia: Penampakan Bubuk atau pelet putih Uji ≥98% Titik lebur 91-96℃ Volatilitas 105℃ 2jam ≤0,5% Kemasan: Karton 25KG Aplikasi ADNOX® 565 adalah antioksidan multifungsi; berat molekul tinggi; tidak meninggalkan noda, yang dikembangkan untuk stabilisasi elastomer tak jenuh (BR, IR, SBR, SIS, SBS, dll.), perekat leleh panas, dan resin perekat rosin ester. Latar Belakang Antioksidan 565 adalah antioksidan fenolik multifungsi yang dihambat polimer, terutama cocok untuk stabilisasi pasca-pemrosesan karet tak jenuh, sangat efektif untuk elastomer, dan dapat melindungi bahan dari terjadinya degradasi oksidatif termal selama produksi, pemrosesan, dan penggunaan akhir. Ini adalah antioksidan dan penstabil fototermal yang sangat baik untuk berbagai resin. Ini memiliki karakteristik jumlah penambahan kecil, volatilitas rendah, ketahanan warna tinggi, dan dapat mencegah pembentukan gel. Sangat efektif dalam elastomer berikut: karet cis-butadiena (BR) karet isoprena (IR) karet stirena-butadiena (SBR) karet nitril-butadiena (NBR) emulsi lateks stirena-butadiena terkarboksilasi karet polistirena-butadiena (ESBR) polimerisasi larutan Karet stirena-butadiena (SSBR) karet stirena-butadiena termoplastik SBS karet stirena-butadiena termoplastik SIS juga dapat digunakan untuk perekat, resin alami dan sintetis, seperti EPDM, plastik ABS, poliamida (nilon, PA), polistirena berdampak tinggi (HIPS) dan poliolefin. Plastik ABS adalah plastik polistirena yang dimodifikasi yang terdiri dari tiga komponen berdasarkan akrilonitril (A), butadiena (B) dan stirena (S). Plastik ABS dapat digunakan untuk membuat papan dekoratif plastik dengan pola timbul, dll. Sintesis Antioksidan 565 diteliti dalam disertasi ini. 2,6-di-tert-butilfenol, sebagai substrat awal, dinitrasi menjadi 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol dengan hasil 95%. 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol direduksi menjadi 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol dengan hidrogen dengan adanya Raney Ni atau Pd/C. Untuk mencegah dekomposisi 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol saat terpapar udara, 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol dibiarkan bereaksi dengan sianurat klorida tanpa pemisahan untuk membentuk 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroksi) lanilina-2,4-dikloro-1,3,5-triazin dengan hasil 95% selama 2 langkah. Reaksi 6-(3,5-di-tenda-butil-4-hidroksi) anilina-2,4-dikloro-1,3,5-triazin dengan ekuivalen 2 n-oktiltiol menghasilkan produk akhir 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroksi anilina-2,4-bis (oktiltio)-1,3,5-triazin dengan hasil 94%.