E-post ferstjoere
Antioksidant 565; AO 565; ADNOX 565 foar polymearen
produktdetail
Gemyske namme: 2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol Synonimen: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 CAS-nr.: 991-84-4 Gemyske struktuer: Uterlik Wyt poeier of pellet Assay ≥98% Smeltpunt 91-96 ℃ Flechtigens 105 ℃ 2 oeren ≤0.5% Ferpakking: 25KG doaze Tapassing ADNOX® 565 is in hege molekulêre gewicht; net-kleurjende, multifunksjonele antioxidant ûntwikkele foar de stabilisaasje fan ûnfersêde elastomeren (BR, IR, SBR, SIS, SBS, ensfh.), hjitte-smeltlijmen, en rosinester-kleefmiddelharsen. Eftergrûn Antioxidant 565 is in polymear multifunksjonele hinderde fenolyske antioxidant, benammen geskikt foar post-ferwurkingsstabilisaasje fan ûnfersêde rubber, tige effektyf foar elastomeren, en kin materialen beskermje tsjin it foarkommen tidens produksje, ferwurking en ein gebrûk. Termyske oksidative degradaasje. It is in poerbêste antioxidant en fotothermyske stabilisator foar in ferskaat oan harsen. It hat de skaaimerken fan in lytse tafoege hoemannichte, lege flechtigens, hege kleurechtheid, en kin de foarming fan gel foarkomme. Tige effektyf yn 'e folgjende elastomeren: cis-butadieenrubber (BR) isopreenrubber (IR) styreen-butadieenrubber (SBR) nitril-butadieenrubber (NBR) karboksylearre styreen-butadieen latex emulsie polystyreen-butadieenrubber (ESBR) oplossingspolymerisaasje Styreen-butadieenrubber (SSBR) termoplastysk styreen-butadieenrubber SBS termoplastysk styreen-butadieenrubber SIS kin ek brûkt wurde foar lijmen, natuerlike en synthetyske harsen, lykas EPDM, ABS-plestik, polyamide (nylon, PA), hege-impact polystyreen (HIPS) en polyolefinen. ABS-plestik is in modifisearre polystyreenplestik gearstald út trije komponinten basearre op acrylonitril (A), butadieen (B) en styreen (S). ABS-plestik kin brûkt wurde om plestik dekorative boerden te meitsjen mei reliëfpatroanen, ensfh. De synteze fan Antioxidant 565 wurdt ûndersocht yn dizze dissertaasje. 2,6-di-tert-butylfenol, as it earste substraat, wurdt nitrearre ta 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol yn 95% opbringst. 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol wurdt redusearre ta 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol mei wetterstof yn 'e oanwêzigens fan Raney Ni of Pd/C. Om ûntbining fan 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol te foarkommen as it oan loft bleatsteld wurdt, wurdt 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol sûnder skieding mei cyanuurchloride reagearre om 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy)laniline-2,4-dichloor-1,3,5-triazine te foarmjen yn in opbringst fan 95% foar 2 stappen. Reaksje fan 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy)aniline-2,4-dichloor-1,3,5-triazine mei 2 ekwivalinten fan n-Octylthiol joech it einprodukt 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyaniline-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazine yn in opbringst fan 94%.