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Antioxydant 565 ; AO 565 ; ADNOX 565 pour polymères
détail du produit
Français : Nom chimique : 2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phénol Synonymes : Irganox 565, Songnox 5650 ; Antioxydant 565 ; AO 565 N° CAS : 991-84-4 Structure chimique : Aspect Poudre ou pastille blanche Dosage ≥ 98 % Point de fusion 91-96 ℃ Volatilité 105 ℃ 2 heures ≤ 0,5 % Emballage : Carton de 25 kg Application ADNOX® 565 est un antioxydant multifonctionnel de haut poids moléculaire, non tachant, développé pour la stabilisation des élastomères insaturés (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), des adhésifs thermofusibles et des résines collantes à base d'ester de colophane. Contexte : L'antioxydant 565 est un antioxydant phénolique multifonctionnel encombré, principalement adapté à la stabilisation post-traitement du caoutchouc insaturé. Il est très efficace pour les élastomères et peut protéger les matériaux contre la dégradation oxydative thermique. C'est un excellent antioxydant et stabilisant photothermique pour diverses résines. Il se caractérise par une faible quantité d'ajout, une faible volatilité, une grande résistance des couleurs et une capacité à prévenir la formation de gel. Très efficace dans les élastomères suivants : caoutchouc cis-butadiène (BR) caoutchouc isoprène (IR) caoutchouc styrène-butadiène (SBR) caoutchouc nitrile-butadiène (NBR) émulsion de latex styrène-butadiène carboxylé caoutchouc polystyrène-butadiène (ESBR) polymérisation en solution caoutchouc styrène-butadiène (SSBR) caoutchouc styrène-butadiène thermoplastique SBS caoutchouc styrène-butadiène thermoplastique Le SIS peut également être utilisé pour les adhésifs, les résines naturelles et synthétiques, telles que l'EPDM, le plastique ABS, le polyamide (nylon, PA), le polystyrène à fort impact (HIPS) et les polyoléfines. Le plastique ABS est un plastique polystyrène modifié composé de trois composants à base d'acrylonitrile (A), de butadiène (B) et de styrène (S). Le plastique ABS peut être utilisé pour fabriquer des panneaux décoratifs en plastique avec des motifs en relief, etc. La synthèse de l'antioxydant 565 est étudiée dans cette thèse. Le 2,6-di-tert-butylphénol, en tant que substrat initial, est nitré en 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophénol avec un rendement de 95 %. Le 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophénol est réduit en 4-amion -2,6-di-tert-butylphénol avec de l'hydrogène en présence de Raney Ni ou Pd/C. Pour éviter la décomposition du 4-amion -2,6-di-tert-butylphénol lorsqu'il est exposé à l'air, on laisse le 4-amion -2,6-di-tert-butylphénol réagir avec le chlorure cyanurique sans séparation pour former la 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy) laniline-2,4-dichloro-1,3,5-triazine avec un rendement de 95 % en 2 étapes. La réaction de la 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy)aniline-2,4-dichloro-1,3,5-triazine avec 2 équivalents de n-octylthiol a donné le produit final 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyaniline-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazine avec un rendement de 94 %.