Lähetä sähköpostia
Antioksidantti 565; AO 565; ADNOX 565 polymeereille
tuotetiedot
Kemiallinen nimi: 2,6-di-tert-butyyli-4-(4,6-bis(oktyylitio)-1,3,5-triatsin-2-yyliamino)fenoli Synonyymit: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidantti 565; AO 565 CAS-nro: 991-84-4 Kemiallinen rakenne: Ulkonäkö Valkoinen jauhe tai pelletti Pitoisuus ≥98 % Sulamispiste 91-96 ℃ Haihtuvuus 105 ℃ 2 tuntia ≤0,5 % Pakkaus: 25 kg:n pakkaus Käyttö ADNOX® 565 on suurimolekyylipainoinen, tahraamaton, monitoiminen antioksidantti, joka on kehitetty tyydyttymättömien elastomeerien (BR, IR, SBR, SIS, SBS jne.), kuumasulateliiman ja hartsiesteri-tahmeushartsien stabilointiin. Tausta Antioksidantti 565 on monitoiminen fenolinen antioksidantti, joka soveltuu pääasiassa tyydyttymättömän kumin jälkikäsittelyn stabilointiin. Se on erittäin tehokas elastomeereille ja voi suojata materiaaleja terminen oksidatiivinen hajoaminen tuotannon, käsittelyn ja loppukäytön aikana. Se on erinomainen antioksidantti ja fototerminen stabilointiaine erilaisille hartseille. Sillä on ominaisuuksia, kuten pieni lisäysmäärä, alhainen haihtuvuus, korkea värinkesto ja se voi estää geelin muodostumisen. Se on erittäin tehokas seuraavissa elastomeereissä: cis-butadieenikumi (BR), isopreenikumi (IR), styreeni-butadieenikumi (SBR), nitriili-butadieenikumi (NBR), karboksyloitu styreeni-butadieenilateksi, emulsiopolystyreeni-butadieenikumi (ESBR), liuospolymerointi, styreeni-butadieenikumi (SSBR), termoplastinen styreeni-butadieenikumi, SBS-termoplastinen styreeni-butadieenikumi. SIS:ää voidaan käyttää myös liimoissa, luonnon- ja synteettisissä hartseissa, kuten EPDM:ssä, ABS-muovissa, polyamidissa (nailon, PA), iskunkestävässä polystyreenissä (HIPS) ja polyolefiineissa. ABS-muovi on modifioitu polystyreenimuovi, joka koostuu kolmesta komponentista, jotka perustuvat akryylinitriiliin (A), butadieeniin (B) ja styreeniin (S). ABS-muovia voidaan käyttää kohokuvioitujen muovisten koristelevyjen valmistukseen jne. Tässä väitöskirjassa tutkitaan antioksidantti 565:n synteesiä. Lähtöaineena käytetty 2,6-di-tert-butyylifenoli nitrataan 2,6-di-tert-butyyli-4-nitrofenoliksi 95 %:n saannolla. 2,6-di-tert-butyyli-4-nitrofenoli pelkistetään 4-amion-2,6-di-tert-butyylifenoliksi vedyllä Raney-nikkelin tai Pd/C:n läsnä ollessa. Jotta 4-amioni-2,6-di-tert-butyylifenoli ei hajoaisi altistuessaan ilmalle, 4-amioni-2,6-di-tert-butyylifenolin annetaan reagoida syanuurikloridin kanssa ilman erottumista, jolloin muodostuu 6-(3,5-di-tert-butyyli-4-hydroksi)aniliini-2,4-dikloori-1,3,5-triatsiinia 95 %:n saannolla kahdessa vaiheessa. 6-(3,5-di-tert-butyyli-4-hydroksi)aniliini-2,4-dikloori-1,3,5-triatsiinin reaktio kahden ekvivalentin n-oktyylitiolin kanssa antoi lopputuotteen 6-(3,5-di-tert-butyyli-4-hydroksianiliini-2,4-bis(oktyylitio)-1,3,5-triatsiinin 94 %:n saannolla.