Bidali mezu elektronikoa
Antioxidatzailea 565; AO 565; ADNOX 565 polimeroetarako
produktuaren xehetasuna
Izen kimikoa: 2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenola Sinonimoak: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidatzailea 565; AO 565 CAS zk.: 991-84-4 Egitura kimikoa: Itxura Hauts edo pellet zuria Saiakuntza ≥98% Urtze-puntua 91-96℃ Lurrunkortasuna 105℃ 2 ordu ≤0.5% Paketea: 25KG Kartoia Aplikazioa ADNOX® 565 pisu molekular handiko antioxidatzaile multifuntzionala da, elastomero asegabeak (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etab.), itsasgarri beroak eta erretxina ester itsasgarriak egonkortzeko garatua. Aurrekariak Antioxidatzailea 565 polimero multifuntzionala da, oztopo fenoliko antioxidatzailea, batez ere kautxu asegabearen prozesamendu osteko egonkortzerako egokia, oso eraginkorra elastomeroentzat, eta materialak ekoizpenean, prozesamenduan eta azken erabileran gerta ez daitezen babestu dezakeena. Degradazio oxidatibo termikoa. Antioxidatzaile eta egonkortzaile fototermiko bikaina da erretxina askotarako. Gehitze kantitate txikia, lurrunkortasun txikia, kolorearen iraunkortasun handia ditu ezaugarriak, eta gelen eraketa eragotzi dezake. Oso eraginkorra honako elastomero hauetan: cis-butadieno kautxua (BR) isopreno kautxua (IR) estireno-butadieno kautxua (SBR) nitrilo-butadieno kautxua (NBR) karboxilatutako estireno-butadieno latex emultsioa poliestireno-butadieno kautxua (ESBR) disoluzio polimerizazioa Estireno-butadieno kautxua (SSBR) termoplastiko estireno-butadieno kautxua SBS termoplastiko estireno-butadieno kautxua SIS itsasgarrietarako, erretxina natural eta sintetikoetarako ere erabil daiteke, hala nola EPDM, ABS plastikoa, poliamida (nylona, PA), inpaktu handiko poliestirenoa (HIPS) eta poliolefinak. ABS plastikoa akrilonitriloan (A), butadienoan (B) eta estirenoan (S) oinarritutako hiru osagaiz osatutako poliestireno plastiko aldatua da. ABS plastikoa erabil daiteke erliebedun plastikozko apaingarriak egiteko, etab. Antioxidatzaile 565-en sintesia ikertzen da tesi honetan. 2,6-di-tert-butilfenola, hasierako substratu gisa, 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol bihurtzen da % 95eko etekinarekin. 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenola 4-amioi -2,6-di-tert-butilfenol bihurtzen da hidrogenoarekin Raney Ni edo Pd/C-ren aurrean. 4-amioi -2,6-di-tert-butilfenolaren deskonposizioa saihesteko airearekin kontaktuan dagoenean, 4-amioi -2,6-di-tert-butilfenola zianuriko kloruroarekin erreakzionatzen uzten da bereizketarik gabe 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi) lanilina-2,4-dikloro-1,3,5-triazina sortzeko % 95eko etekinarekin 2 urratsetan. 6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroxi) anilina-2,4-dikloro-1,3,5-triazinaren eta n-Oktiltiolaren 2 baliokidetasunen arteko erreakzioak 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi anilina-2,4-bis (oktiltio)-1,3,5-triazina produktu finala eman zuen, % 94ko etekinarekin.