Saada e-kiri
Antioksüdant 565; AO 565; ADNOX 565 polümeeride jaoks
toote üksikasjad
Keemiline nimetus: 2,6-di-tert-butüül-4-(4,6-bis(oktüültio)-1,3,5-triasiin-2-üülamino)fenool Sünonüümid: Irganox 565, Songnox 5650; antioksüdant 565; AO 565 CASi nr: 991-84-4 Keemiline struktuur: Välimus Valge pulber või graanulid Analüüs ≥98% Sulamistemperatuur 91–96 ℃ Lenduvus 105 ℃ 2 tundi ≤0,5% Pakend: 25 kg karp Kasutamine ADNOX® 565 on suure molekulmassiga, plekke mittejättev, multifunktsionaalne antioksüdant, mis on välja töötatud küllastumata elastomeeride (BR, IR, SBR, SIS, SBS jne), kuumsulatusliimide ja kampolester-nakkevaikude stabiliseerimiseks. Taust Antioksüdant 565 on polümeerne multifunktsionaalne takistatud fenoolne antioksüdant, mis sobib peamiselt küllastumata kummi järeltöötlemise stabiliseerimiseks, on väga efektiivne elastomeeride puhul ning kaitseb materjale termilise oksüdatiivse lagunemise eest tootmise, töötlemise ja lõppkasutuse ajal. See on suurepärane antioksüdant ja fototermiline stabilisaator mitmesuguste vaikude jaoks. Sellel on väike lisamiskogus, madal lenduvus, kõrge värvikindlus ja see võib takistada geeli moodustumist. Väga efektiivne järgmiste elastomeeride puhul: cis-butadieenkummi (BR), isopreenkummi (IR), stüreen-butadieenkummi (SBR), nitriil-butadieenkummi (NBR), karboksüülitud stüreen-butadieenlateksemulsioon, polüstüreen-butadieenkummi (ESBR), lahuse polümerisatsioon, stüreen-butadieenkummi (SSBR), termoplastne stüreen-butadieenkummi, SBS termoplastne stüreen-butadieenkummi, SIS-i saab kasutada ka liimide, looduslike ja sünteetiliste vaikude, näiteks EPDM-i, ABS-plasti, polüamiidi (nailon, PA), suure löögikindlusega polüstüreeni (HIPS) ja polüolefiinide jaoks. ABS-plastik on modifitseeritud polüstüreenplast, mis koosneb kolmest komponendist: akrüülnitriil (A), butadieen (B) ja stüreen (S). ABS-plasti saab kasutada reljeefsete mustritega plastist dekoratiivplaatide valmistamiseks jne. Selles dissertatsioonis uuritakse antioksüdandi 565 sünteesi. Lähteainena kasutatav 2,6-di-tert-butüülfenool nitreeritakse 95% saagisega 2,6-di-tert-butüül-4-nitrofenooliks. 2,6-di-tert-butüül-4-nitrofenool redutseeritakse vesinikuga Raney Ni või Pd/C juuresolekul 4-amioon-2,6-di-tert-butüülfenooliks. 4-amioon-2,6-di-tert-butüülfenooli lagunemise vältimiseks õhuga kokkupuutel lastakse 4-amioon-2,6-di-tert-butüülfenoolil reageerida tsüanuurkloriidiga ilma eraldamiseta, moodustades 6-(3,5-di-tert-butüül-4-hüdroksü)aniliin-2,4-dikloro-1,3,5-triasiini 95% saagisega kahes etapis. 6-(3,5-di-tert-butüül-4-hüdroksü)aniliin-2,4-dikloro-1,3,5-triasiini reageerimisel kahe ekvivalendi n-oktüültiooliga saadakse lõppsaadus 6-(3,5-di-tert-butüül-4-hüdroksüaniliin-2,4-bis(oktüültio)-1,3,5-triasiini 94% saagisega.