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Antioxidationsmittel 565; AO 565; ADNOX 565 für Polymere
Produktdetail
Chemischer Name: 2,6-Di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol Synonyme: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 CAS-Nr.: 991-84-4 Chemische Struktur: Aussehen weißes Pulver oder Pellets Gehalt ≥98 % Schmelzpunkt 91–96 °C Flüchtigkeit 105 °C 2 Stunden ≤0,5 % Verpackung: 25-kg-Karton Anwendung ADNOX® 565 ist ein hochmolekulares, nicht färbendes, multifunktionales Antioxidans, das zur Stabilisierung von ungesättigten Elastomeren (BR, IR, SBR, SIS, SBS usw.), Schmelzklebstoffen und Kolophoniumester-Klebrigmacherharzen entwickelt wurde. Hintergrund: Antioxidant 565 ist ein multifunktionales, gehindertes Phenol-Antioxidans auf Polymerbasis. Es eignet sich vor allem zur Stabilisierung von ungesättigtem Kautschuk nach der Verarbeitung, ist sehr wirksam bei Elastomeren und schützt Materialien während der Produktion, Verarbeitung und Endverwendung vor thermisch-oxidativem Abbau. Es ist ein hervorragendes Antioxidans und photothermischer Stabilisator für eine Vielzahl von Harzen. Es zeichnet sich durch geringe Zugabemengen, geringe Flüchtigkeit, hohe Farbechtheit und Gelbildungsschutz aus. Sehr wirksam in den folgenden Elastomeren: cis-Butadien-Kautschuk (BR) Isopren-Kautschuk (IR) Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR) Nitril-Butadien-Kautschuk (NBR) carboxylierter Styrol-Butadien-Latex Emulsions-Polystyrol-Butadien-Kautschuk (ESBR) Lösungspolymerisation Styrol-Butadien-Kautschuk (SSBR) thermoplastischer Styrol-Butadien-Kautschuk SBS thermoplastischer Styrol-Butadien-Kautschuk SIS kann auch für Klebstoffe, natürliche und synthetische Harze wie EPDM, ABS-Kunststoff, Polyamid (Nylon, PA), schlagfestes Polystyrol (HIPS) und Polyolefine verwendet werden. ABS-Kunststoff ist ein modifizierter Polystyrol-Kunststoff, der aus drei Komponenten auf Basis von Acrylnitril (A), Butadien (B) und Styrol (S) besteht. Aus ABS-Kunststoff können dekorative Kunststoffplatten mit geprägten Mustern usw. hergestellt werden. In dieser Dissertation wird die Synthese von Antioxidant 565 untersucht. 2,6-Di-tert-butylphenol wird als Ausgangssubstrat zu 2,6-Di-tert-butyl-4-nitrophenol in 95 % Ausbeute nitriert. 2,6-Di-tert-butyl-4-nitrophenol wird mit Wasserstoff in Gegenwart von Raney-Nickel oder Pd/C zu 4-Amion-2,6-Di-tert-butylphenol reduziert. Um die Zersetzung von 4-Amion-2,6-Di-tert-butylphenol an der Luft zu verhindern, lässt man 4-Amion-2,6-Di-tert-butylphenol ohne Trennung mit Cyanurchlorid reagieren, um in 2 Schritten in 95 % Ausbeute 6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy)lanilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazin zu bilden. Die Reaktion von 6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy)anilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazin mit 2 Äquivalenten n-Octylthiol ergab das Endprodukt 6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyanilin-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazin) in 94 % Ausbeute.