Odeslat e-mail
Antioxidant 565; AO 565; ADNOX 565 pro polymery
detail produktu
Chemický název: 2,6-di-terc-butyl-4-(4,6-bis(oktylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)fenol Synonyma: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 Číslo CAS: 991-84-4 Chemická struktura: Vzhled Bílý prášek nebo peleta Obsah ≥98% Teplota tání 91-96 °C Těkavost 105 °C 2 hodiny ≤0,5% Balení: 25 kg karton Použití ADNOX® 565 je vysokomolekulární, nebarvící, multifunkční antioxidant vyvinutý pro stabilizaci nenasycených elastomerů (BR, IR, SBR, SIS, SBS atd.), tavných lepidel a pryskyřic na bázi esterů kalafuny pro zvýšení lepivosti. Pozadí Antioxidant 565 je polymerní multifunkční bráněný fenolický antioxidant, vhodný zejména pro následnou stabilizaci nenasyceného kaučuku, velmi účinný pro elastomery a může chránit materiály před tepelně oxidační degradací během výroby, zpracování a konečného použití. Je vynikajícím antioxidantem a fototermálním stabilizátorem pro různé pryskyřice. Vyznačuje se malým množstvím přídavku, nízkou těkavostí, vysokou stálostí barev a může zabránit tvorbě gelu. Je velmi účinný v následujících elastomerech: cis-butadienový kaučuk (BR), isoprenový kaučuk (IR), styren-butadienový kaučuk (SBR), nitril-butadienový kaučuk (NBR), karboxylovaný styren-butadienový latex, emulze polystyren-butadienové pryže (ESBR), roztoková polymerace, styren-butadienová pryže (SSBR), termoplastický styren-butadienový kaučuk SBS, termoplastický styren-butadienový kaučuk. SIS lze také použít pro lepidla, přírodní a syntetické pryskyřice, jako je EPDM, ABS plast, polyamid (nylon, PA), vysoce odolný polystyren (HIPS) a polyolefiny. ABS plast je modifikovaný polystyrenový plast složený ze tří složek na bázi akrylonitrilu (A), butadienu (B) a styrenu (S). ABS plast lze použít k výrobě plastových dekorativních desek s reliéfními vzory atd. V této disertační práci je zkoumána syntéza antioxidantu 565. 2,6-di-terc-butylfenol, jako výchozí substrát, je nitrován na 2,6-di-terc-butyl-4-nitrofenol s výtěžkem 95 %. 2,6-di-terc-butyl-4-nitrofenol se redukuje na 4-amion-2,6-di-terc-butylfenol vodíkem za přítomnosti Raneyova niklu nebo Pd/C. Aby se zabránilo rozkladu 4-amion-2,6-di-terc-butylfenolu na vzduchu, nechá se 4-amion-2,6-di-terc-butylfenol reagovat s chloridem kyanurovým bez oddělení za vzniku 6-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxy)anilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazinu s výtěžkem 95 % po dobu 2 kroků. Reakce 6-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxy)anilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazinu s 2 ekvivalenty n-oktylthiolu poskytla konečný produkt 6-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyanilin-2,4-bis(oktylthio)-1,3,5-triazin s výtěžkem 94 %.