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Antiossidante 565; AO 565; ADNOX 565 per i polimeri
dettagliu di u pruduttu
Nome chimicu: 2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(ottiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenolo Sinonimi: Irganox 565, Songnox 5650; Antiossidante 565; AO 565 N° CAS: 991-84-4 Struttura chimica: Aspettu Polvere bianca o pellet Saggio ≥98% Punto di fusione 91-96℃ Volatilità 105℃ 2 ore ≤0,5% Imballaggio: Cartone da 25 kg Applicazione ADNOX® 565 hè un antioxidante multifunzionale à altu pesu moleculare; senza macchie, sviluppatu per a stabilizazione di elastomeri insaturi (BR, IR, SBR, SIS, SBS, ecc.), adesivi a caldo è resine adesive di estere di colofonia. L'Antioxidante di Sfondu 565 hè un antioxidante fenolicu impeditu multifunzionale polimericu, principalmente adattatu per a stabilizazione post-processazione di gomma insaturata, assai efficace per l'elastomeri, è pò prutege i materiali da a so furmazione durante a pruduzzione, a trasfurmazione è l'usu finale. Degradazione ossidativa termica. Hè un eccellente antioxidante è stabilizzatore fototermicu per una varietà di resine. Hà e caratteristiche di piccula quantità aghjunta, bassa volatilità, alta resistenza di u culore, è pò impedisce a furmazione di gel. Assai efficace in i seguenti elastomeri: gomma cis-butadiene (BR) gomma isoprene (IR) gomma stirene-butadiene (SBR) gomma nitrile-butadiene (NBR) lattice stirene-butadiene carbossilatu emulsione gomma di polistirene-butadiene (ESBR) polimerizazione in soluzione gomma stirene-butadiene (SSBR) gomma stirene-butadiene termoplastica SBS gomma stirene-butadiene termoplastica U SIS pò ancu esse adupratu per adesivi, resine naturali è sintetiche, cum'è EPDM, plastica ABS, poliammide (nylon, PA), polistirene à altu impattu (HIPS) è poliolefine. U plasticu ABS hè un plasticu di polistirene mudificatu cumpostu da trè cumpunenti à basa di acrilonitrile (A), butadiene (B) è stirene (S). U plasticu ABS pò esse adupratu per fà pannelli decorativi di plastica cù motivi in rilievu, ecc. A sintesi di l'Antioxidante 565 hè studiata in questa dissertazione. U 2,6-di-tert-butilfenolu, cum'è sustratu iniziale, hè nitratu à 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenolu cù una resa di 95%. U 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenolu hè riduttu à 4-amione -2,6-di-tert-butilfenolu cù idrogenu in presenza di Raney Ni o Pd/C. Per impedisce a decomposizione di u 4-amione -2,6-di-tert-butilfenolu quandu hè espostu à l'aria, u 4-amione -2,6-di-tert-butilfenolu hè lasciatu reagisce cù u cloruru cianurico senza separazione per furmà 6-(3,5-di-tert-butil-4-idrossi) lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina cù una resa di 95% per 2 tappe. A reazione di 6-(3,5-di-tent-butil-4-idrossi) anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina cù 2 equivalenza di n-Ottiltiolu hà datu u pruduttu finale 6-(3,5-di-tert-butil-4-idrossi anilina-2,4-bis (ottiltio)-1,3,5-triazina cù una resa di 94%.