Enviar correu electrònic
Antioxidant 565; AO 565; ADNOX 565 per a polímers
detall del producte
Nom químic: 2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol Sinònims: Irganox 565, Songnox 5650; Antioxidant 565; AO 565 Núm. CAS: 991-84-4 Estructura química: Aspecte Pols o pellet blancs Assaig ≥98% Punt de fusió 91-96℃ Volatilitat 105℃ 2 hores ≤0,5% Envàs: Cartró de 25 KG Aplicació ADNOX® 565 és un antioxidant multifuncional d'alt pes molecular, no tacant, desenvolupat per a l'estabilització d'elastòmers insaturats (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), adhesius de fusió en calent i resines adherents d'èster de colofònia. L'antioxidant 565 de fons és un antioxidant fenòlic impedit multifuncional de polímer, principalment adequat per a l'estabilització postprocessament de cautxú insaturat, molt eficaç per a elastòmers, i pot protegir els materials de la seva formació durant la producció, el processament i l'ús final. Degradació tèrmica oxidativa. És un excel·lent antioxidant i estabilitzador fototèrmic per a una varietat de resines. Té les característiques de petita quantitat afegida, baixa volatilitat, alta resistència del color i pot prevenir la formació de gel. Molt eficaç en els següents elastòmers: cautxú cis-butadiè (BR) cautxú d'isoprè (IR) cautxú d'estirè-butadiè (SBR) cautxú de nitril-butadiè (NBR) làtex d'estirè-butadiè carboxilat emulsió cautxú de poliestirè-butadiè (ESBR) polimerització en solució cautxú d'estirè-butadiè (SSBR) cautxú d'estirè-butadiè termoplàstic SBS cautxú d'estirè-butadiè termoplàstic El SIS també es pot utilitzar per a adhesius, resines naturals i sintètiques, com ara EPDM, plàstic ABS, poliamida (niló, PA), poliestirè d'alt impacte (HIPS) i poliolefines. El plàstic ABS és un plàstic de poliestirè modificat compost per tres components a base d'acrilonitril (A), butadiè (B) i estirè (S). El plàstic ABS es pot utilitzar per fabricar taulers decoratius de plàstic amb patrons en relleu, etc. En aquesta dissertació s'investiga la síntesi de l'Antioxidant 565. El 2,6-di-tert-butilfenol, com a substrat inicial, es nitra a 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol amb un rendiment del 95%. El 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol es redueix a 4-amió -2,6-di-tert-butilfenol amb hidrogen en presència de Ni o Pd/C de Raney. Per evitar la descomposició del 4-amió -2,6-di-tert-butilfenol quan s'exposa a l'aire, es deixa que el 4-amió -2,6-di-tert-butilfenol reaccioni amb clorur cianúric sense separació per formar 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi) lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina amb un rendiment del 95% en 2 passos. La reacció de la 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi)anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina amb 2 equivalents de n-octiltiol va donar el producte final 6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi anilina-2,4-bis(octiltio)-1,3,5-triazina amb un rendiment del 94%.