إرسال بريد إلكتروني
مضاد الأكسدة 565؛ AO 565؛ ADNOX 565 للبوليمرات
تفاصيل المنتج
الاسم الكيميائي: 2،6-دي-تيرت-بوتيل-4-(4،6-بيس(أوكتيلثيو)-1،3،5-تريازين-2-يلامينو)فينول المرادفات: إيرجانوكس 565، سونجنوكس 5650؛ مضاد الأكسدة 565؛ AO 565 رقم CAS: 991-84-4 التركيب الكيميائي: المظهر مسحوق أبيض أو حبيبات الاختبار ≥98% نقطة الانصهار 91-96℃ التقلب 105℃ ساعتان ≤0.5% العبوة: كرتون 25 كجم التطبيق ADNOX® 565 هو مضاد للأكسدة عالي الوزن الجزيئي؛ غير ملطخ ومتعدد الوظائف تم تطويره لتثبيت الإيلاستومرات غير المشبعة (BR، IR، SBR، SIS، SBS، إلخ)، والمواد اللاصقة الساخنة، وراتنجات مثبت إستر الصنوبري. خلفية: مضاد الأكسدة 565 هو بوليمر متعدد الوظائف، مضاد للأكسدة فينولي، مُعاق، مناسب بشكل رئيسي لتثبيت المطاط غير المشبع بعد المعالجة، وهو فعال جدًا في الإيلاستومرات، ويمكنه حماية المواد من التلف أثناء الإنتاج والمعالجة والاستخدام النهائي. التحلل التأكسدي الحراري. وهو مضاد أكسدة ممتاز ومثبت ضوئي حراري لمجموعة متنوعة من الراتنجات. يتميز بكمية إضافة صغيرة، وتقلب منخفض، وثبات لوني عالي، ويمكنه منع تكون الهلام. فعال جدًا في أنواع المطاط الصناعي التالية: مطاط البيوتادايين السيس (BR)، مطاط الإيزوبرين (IR)، مطاط الستايرين-بيوتادايين (SBR)، مطاط النتريل-بيوتادايين (NBR)، مستحلب لاتكس الستايرين-بيوتادايين الكربوكسيلي، مطاط البوليسترين-بيوتادايين (ESBR)، بلمرة محلول مطاط الستايرين-بيوتادايين (SSBR)، مطاط الستايرين-بيوتادايين الحراري اللدن، مطاط الستايرين-بيوتادايين الحراري اللدن SBS. يمكن استخدام SIS أيضًا في المواد اللاصقة، والراتنجات الطبيعية والاصطناعية، مثل EPDM، وبلاستيك ABS، والبولي أميد (النايلون، PA)، والبوليسترين عالي التأثير (HIPS)، والبولي أوليفينات. بلاستيك ABS هو بلاستيك بوليسترين مُعدّل، يتكون من ثلاثة مكونات أساسها الأكريلونيتريل (A)، والبيوتادايين (B)، والستايرين (S). يمكن استخدام بلاستيك ABS لصنع ألواح بلاستيكية مزخرفة بنقوش بارزة وما إلى ذلك. يتم التحقيق في تخليق مضاد الأكسدة 565 في هذه الأطروحة. يتم نترات 2،6-دي-تيرت-بوتيل فينول، باعتباره الركيزة الأولية، إلى 2،6-دي-تيرت-بوتيل-4-نيتروفينول بنسبة إنتاج 95٪. يتم اختزال 2،6-دي-تيرت-بوتيل-4-نيتروفينول إلى 4-أميون -2،6-دي-تيرت-بوتيل فينول مع الهيدروجين في وجود راني Ni أو Pd / C. لمنع تحلل 4-أميون -2،6-ثنائي-ثالثي-بوتيل فينول عند تعرضه للهواء، سُمح لـ 4-أميون -2،6-ثنائي-ثالثي-بوتيل فينول بالتفاعل مع كلوريد السيانوريك دون فصل لتكوين 6-(3،5-ثنائي-ثالثي-بوتيل-4-هيدروكسي) لانيلين-2،4-ثنائي كلورو-1،3،5-تريازين بنسبة إنتاج 95% على مرحلتين. أدى تفاعل 6-(3،5-ثنائي-ثانية-بوتيل-4-هيدروكسي) أنيلين-2،4-ثنائي كلورو-1،3،5-تريازين مع مكافئين من ن-أوكتيل ثيول إلى الحصول على المنتج النهائي 6-(3،5-ثنائي-ثالثي-بوتيل-4-هيدروكسي أنيلين-2،4-ثنائي (أوكتيل ثيو)-1،3،5-تريازين بنسبة إنتاج 94%.