Stuur e-pos
Antioksidant 565; AO 565; ADNOX 565 vir polimere
produkbesonderhede
Chemiese Naam: 2,6-di-tert-butiel-4—(4,6-bis(oktieltio)-1,3,5-triasien-2-ielamino)fenol Sinonieme: Irganox 565, Songnox 5650; Antioksidant 565; AO 565 CAS Nr.: 991-84-4 Chemiese Struktuur: Voorkoms Wit poeier of pellet Analise ≥98% Smeltpunt 91-96 ℃ Vlugtigheid 105 ℃ 2 uur ≤0.5% Verpakking: 25KG Karton Toepassing ADNOX® 565 is 'n hoë molekulêre gewig; nie-vlekkende, multifunksionele antioksidant wat ontwikkel is vir die stabilisering van onversadigde elastomere (BR, IR, SBR, SIS, SBS, ens.), warmsmeltkleefmiddels en harsester-kleefmiddelharse. Agtergrond Antioksidant 565 is 'n polimeer multifunksionele gehinderde fenoliese antioksidant, hoofsaaklik geskik vir die na-verwerking stabilisering van onversadigde rubber, baie effektief vir elastomere, en kan materiale beskerm teen termiese oksidatiewe afbraak tydens produksie, verwerking en finale gebruik. Dit is 'n uitstekende antioksidant en fototermiese stabiliseerder vir 'n verskeidenheid harse. Dit het die eienskappe van klein byvoegingshoeveelheid, lae vlugtigheid, hoë kleurvastheid, en kan die vorming van gel voorkom. Baie effektief in die volgende elastomere: cis-butadieenrubber (BR) isopreenrubber (IR) stireen-butadieenrubber (SBR) nitriel-butadieenrubber (NBR) gekarboksileerde stireen-butadieen latex emulsie polistireen-butadieenrubber (ESBR) oplossing polimerisasie Stireen-butadieenrubber (SSBR) termoplastiese stireen-butadieenrubber SBS termoplastiese stireen-butadieenrubber SIS kan ook gebruik word vir kleefmiddels, natuurlike en sintetiese harse, soos EPDM, ABS plastiek, poliamied (nylon, PA), hoë impak polistireen (HIPS) en poliolefiene. ABS-plastiek is 'n gemodifiseerde polistireenplastiek wat bestaan uit drie komponente gebaseer op akrilonitriel (A), butadieen (B) en stireen (S). ABS-plastiek kan gebruik word om plastiekdekoratiewe borde met reliëfpatrone, ens. te maak. Die sintese van Antioksidant 565 word in hierdie proefskrif ondersoek. 2,6-di-tert-butielfenol, as die aanvanklike substraat, word genitreer tot 2,6-di-tert-butiel-4-nitrofenol in 95% opbrengs. 2,6-di-tert-butiel-4-nitrofenol word gereduseer tot 4-amion-2,6-di-tert-butielfenol met waterstof in die teenwoordigheid van Raney Ni of Pd/C. Om die ontbinding van 4-amion-2,6-di-tert-butielfenol te voorkom wanneer dit aan lug blootgestel word, word 4-amion-2,6-di-tert-butielfenol toegelaat om met sianurieschloried te reageer sonder skeiding om 6-(3,5-di-tert-butiel-4-hidroksi)lanilien-2,4-dichloro-1,3,5-triasien in 95% opbrengs vir 2 stappe te vorm. Reaksie van 6-(3,5-di-tent-butiel-4-hidroksi)anilien-2,4-dichloro-1,3,5-triasien met 2 ekwivalensies van n-oktieltiol het die finale produk 6-(3,5-di-tert-butiel-4-hidroksianilien-2,4-bis(oktieltio)-1,3,5-triasien in 94% opbrengs gegee.